Enfermedad

EEB
Axente infeccioso, mecanismos de acción e de propagación.

Neuropatología. Estratexias profilácticas e de tratamento.

Caracterización, distribución, localización e actividade biolóxica dos priones en tecido nervioso. Mecanismos de propagación da conformación patogénica.

Progresión do axente causal desde os tecidos periféricos ata o sistema nervioso central. Identificación, localización e consecuencias das lesións orixinadas no sistema nervioso. Mecanismos moleculares do dano celular asociado á neuropatología por priones. Desenvolvemento de estratexias de prevención: deseño de vacunas. Ferramentas terapéuticas de interese específico.

Análise e incremento da resistencia xenética ás encefalopatías espongiformes. Probas diagnósticas.

Desenvolvemento, mellora e validación de métodos de diagnóstico rápidos e fiables especialmente daqueles aplicables a animais vivos en situación pre-clínica, en mataderos e tamén ao ser humano.

Desenvolvemento de métodos de diagnóstico molecular en liquido cefalorraquídeo e en sangue. Avaliación de riscos.

Transmisión vertical e horizontal. Vías de infección e capacidade infectiva en función dos diversos tecidos e fluídos biolóxicos e do período de incubación.

Dose infectiva mínima.

Modelos de infectividad. Estudo dos factores implicados no salto da barreira interespecífica. Epidemiología.

Incidencia e factores de risco (susceptibilidad xenética, factores nutricionales, e outros) das encefalopatías espongiformes transmisibles nas súas variantes animal e humana, relacións con outras encefalopatías.

Avaliación das medidas propostas para protexer a saúde pública. Eliminación de materiais de risco.

Deseño e adaptación de procesos seguros e non contaminantes para o control, tratamento e eliminación de animais infectados e de subproductos de matadero procedentes ou non de animais de risco. Seguridade alimentaria. Desenvolvemento de procedementos de análises e detección de priones en alimentos procesados e en piensos. Procedementos de inactivación de priones